毛細管電泳法和液相法以及普通電泳法，三者區別

　　毛細管電泳法和液相法的區別

　　CE和液相色譜法(HPLC)相比,其相同處在于都是分離技術(shù),儀器操作均可自動(dòng)化,且二者均有多種不同分離模式。二者之間的差異在于：CE用遷移時(shí)間取代HPLC中的保留時(shí)間,CE的分析時(shí)間通常不超過(guò)30min,比HPLC速度快；對CE而言,從理論上推得其理論塔板高度和溶質(zhì)的擴散系數成正比,對擴散系數小的生物大分子而言,其柱效就要比HPLC高得多；CE所需樣品為nl級,低可達270fl,流動(dòng)相用量也只需幾毫升,而HPLC所需樣品為μl級,流動(dòng)相則需幾百毫升乃至更多；但CE僅能實(shí)現微量制備,而HPLC可作常量制備。

　　毛細管電泳法和普通電泳法的區別

　　CE和普通電泳相比,由于其采用高電場(chǎng),因此分離速度要快得多；檢測器則除了未能和原子吸收及紅外光譜連接以外,其它類(lèi)型檢測器均已和CE實(shí)現了連接檢測；一般電泳定量精度差,而CE和HPLC相近；CE操作自動(dòng)化程度比普通電泳要高得多?？傊?CE的優(yōu)點(diǎn)可概括為三高二少：高靈敏度,常用紫外檢測器的檢測限可達10-13～10-15mol,激光誘導熒光檢測器則達10-19～10-21mol；高分辨率,其每米理論塔板數為幾十萬(wàn)；高者可達幾百萬(wàn)乃至千萬(wàn),而HPLC一般為幾千到幾萬(wàn)；高速度,快可在60s內完成,在250s內分離10種蛋白質(zhì),1.7min分離19種陽(yáng)離子,3min內分離30種陰離子；樣品少,只需nl(10-9L)級的進(jìn)樣量；成本低,只需少量(幾毫升)流動(dòng)相和價(jià)格低廉的毛細管。由于以上優(yōu)點(diǎn)以及分離生物大分子的能力,使CE成為近年來(lái)發(fā)展迅速的分離分析方法之一。